Tài nguyên dạy học

Hỗ trợ trực tuyến

Điều tra ý kiến

Bạn thấy trang này như thế nào?
Đẹp
Đơn điệu
Bình thường
Ý kiến khác

Thống kê

  • lượt truy cập   (chi tiết)
    trong hôm nay
  • lượt xem
    trong hôm nay
  • thành viên
  • Ảnh ngẫu nhiên

    Word-logo Pdf Slide0 Word-logo Word-logo Pdf Word-logo Slide0 Word-logo Slide0 Word-logo Word-logo Word-logo Slide0 Word-logo Slide0 Slide0

    Thành viên trực tuyến

    0 khách và 0 thành viên

    Chào mừng quý vị đến với Website của Phan Minh Dục.

    Quý vị chưa đăng nhập hoặc chưa đăng ký làm thành viên, vì vậy chưa thể tải được các tư liệu của Thư viện về máy tính của mình.
    Nếu đã đăng ký rồi, quý vị có thể đăng nhập ở ngay ô bên phải.

    aren 1

    (Tài liệu chưa được thẩm định)
    Nguồn: sưu tầm
    Người gửi: Phan Minh Dục (trang riêng)
    Ngày gửi: 12h:14' 07-01-2009
    Dung lượng: 835.5 KB
    Số lượt tải: 6
    Số lượt thích: 0 người
    Benzen và dãy đồng đẳng.
    Nội dung chính cần nắm.

    + Cấu trúc phân tử và sự liên quan tới tính chất của benzen và dãy đồng đẳng.
    +Đồng đẳng ,đồng phân và danh pháp.
    +Tính chất của ankyl benzen.
    + Quy tắc thế vào vòng benzen
    +Vận dụng quy tắc thế để điều chế dẫn suất benzen.
    + Điều chế và ứng dụng

    I.Cấu trúc ,đồng đẳng ,đồng phân và danh pháp.
    Cấu trúc phân tử của benzen.
    a.Công thúc phân tử: C6H6.
    b.Sự hình thành liên kết trong phân tử benzen:
    Các nguyên tử C ở trạng thái lai hoá sp2 ,mỗi nguyên tử C liên kết với 2 nguyên tử C bên cạnh và với nguyên tử H bằng liên kết xichma( sử dụng obitan lai hoá).Mỗi nguyên tử C còn 1 obitan p (có trục đôí xứng vuông góc với mặt phẳng phân tử) xen phủ bên với 2 obitan p của 2 nguyên tử c bên cạnh tạo liên kết pi khắp vòng.

    Độ dài liên kết:
    LC=C = 134 pm
    LC-C = 150 pm
    Trong benzen thì cả 6 liên kết đều có độ dài là 139 pm ,nghĩa là nằm trung gian giữa liên kết đôi và liên kết đơn.Điều này được giải thích là electron pi trong benzen liên hợp với nhau.

    Đám mây electron sắp xếp trên và dưới mặt phẳng của vòng.
    Mô hình không gian của benzen
    Để diễn tả công thức cấu tạo của benzen ta dùng 1 trong 3 công thức sau.
    2.Đồng đẳng ,đồng phân và danh pháp.
    2.1.Đồng đẳng:
    C6H6 ,C7H8,C9H10.CnH2n-6.Hợp thành dãy đồng đẳng của benzen gọi là aren.
    2.2.Danh pháp và đồng phân .
    -Tên của các chất đồng đẳng =Tên của gốc ankyl +benzen.
    VD: C6H5-CH3 metyl benzen ( toluen).
    C6H5-C2H5 etyl benzen.




    + Khi vòng ben zen có hai nhóm thế ankyl sẽ có đồng phân về vị trí của hai nhóm thế đó:
    Nguyên tắc: Đánh số nguyên tử C của vòng ,bắt đầu từ 1 ở C có nhóm thế.( vị trí số 2 -ortho, 3-meta,4-para).


    II.Tính chất vật lý.
    Benzen và các đồng đẳng chứa 1,2 hay 3 nhóm R (nhỏ) ở trạng thái lỏng ,độc với cơ thể( hệ thần kinh và niêm mạc),dễ cháy nổ.Nhiệt độ sôi tăng khi khối lượng phân tử tăng,còn nhiệt độ nóng chảy phụ thuộc vào cấu trúc phân tử(sự đối xứng).không tan trong nước,có mùi thơm đặc trưng.
    Hằng số vật lý của một số chất
    III.Tính chất hoá học
    1.Phản ứng thế:
    + Phản ứng halogen hoá
    +Cơ chế:
    +Phản ứng của ankylbenzen (xúc tác Fe)
    +Khi chiếu sáng:





    +Phản ứng nitro hoá:
    Mô tả thí nghiệm điều chế nitro benzen
    Khi dư HNO3.
    Phản ứng của ankyl benzen.
    Cơ chế phản ứng nitro hoá.
    ảnh hưởng của nhóm thế đối với phản ứng vào vòng benzen.
    Quy tắc:
    Những nhóm thế loại 1(nhóm đẩy điện tử vào nhân benzen):-OH,-NH2,-NRH,-OR,ANKYL.làm hoạt hoá nhân benzen,đặc biệt là 2 vị trí -o,và -p(mật độ electron ở -o,-p cao) có tác dụng làm tăng khả năng phản ứng.

    -Khi vòng benzen có chứa nhóm thế loại 2 như:-NO2 ,-COOH -CN,.là những nhóm hút điện tử làm cho mật độ electron trong nhân benzen nghèo ,đặc biệt là ở -o,-p .Phản ứng khó khăn hơn benzen và sẽ ưu tiên thế vào vị trí -m.
    2.Phản ứng cộng.
    +Benzen và đồng đẳng không làm mất màu nước brom.
    +Phản ứng cộng hidro/Ni xúc tác.
    +Phản ứng cộng halogen.
    Phản ứng oxihoá
    - Phản ứng o xihoá 1phần: Benzen bền với tác nhân oxihoá :KMnO4 --Các đồng đẳng của benzen khi oxihoá bởi KMnO4/OH- hay H+ sẽ thu được axit.

    Phản ứng cháy:
    Aren dễ tham gia phản ứng cháy toả nhiều nhiệt.

    điều chế.
    -Trong phòng thí nghiệm :

    - Trong công nghiệp benzen và đồng đẳng được tách từ dầu mỏ ,nhựa than đá:
    Chưng cất phân đoạn nhựa than đá ở 80 đến 170 0c thu được benzen và dãy đồng đẳng.



    ứng dụng
    Benzen và đồng đẳng có nhiều ứng dụng quan trọng trong đời sống:
    -Dùng điều chế nitro benzen ,alinin là nguyên liệu để điều chế phẩm nhuộm (chất màu azo:chiếm 70 % phẩm màu).
    -Điều chế clobenzen dùng làm dung môi, điều chế DDT,chất diệt cỏ,thuốc trừ sâu.
    -Toluen dung điều chế thuốc nổ:TNT
    -Stiren dùng tổng chất dẻo.
    -Điều chế chất tẩy rửa tổng hợp..và nhiều ứng dụng khác.
    Bài tập.
    Bài 1 :Viết công thức cấu tạo và gọi tên các hidrocacbon thơm có công thức phân tử: C8H8,C8H10,C9H12.
    Bài 2:Viết phương trình phản ứng( có điều kiện):
    Bài 3 :Từ benzen ,toluen và các chất vô cơ điều chế : TNT; 2,4,6 tribromtoluen, axit m-brombenzoic, m-nitrotoluen.
    Bài4: So sánh phản ứng thế halogen xảy ra ở benzen với metan.
    Bài 5: Nhận biết các hỗn hợp 2 chất sau: benzen và toluen; benzen và stiren; benzen và xiclohexan.
    Bài tập.
    340063
    Thành viên mới xin chúc chủ nhà và gia đình sức khỏe, vui vẻ hạnh phúc.
     
    Gửi ý kiến
    print